Τελεσίγραφο Βουλής στην Κυβέρνηση για θεσμικό πλαίσιο για τα παιδιά που νοσούν μέχρι τον Σεπτέμβριο

Διορία ως το Σεπτέμβριο δόθηκε από την Κοινοβουλευτική Επιτροπή Εργασίας στην εκτελεστική εξουσία για να φέρει μετά από διαβούλευση ενώπιον της ένα θεσμικό πλαίσιο για στήριξη γονιών των οποίων τα παιδιά νοσούν με σοβαρές ασθένειες.

Κατά τη διάρκεια της συνεδρίας οι Βουλευτές άκουσαν τα παράπονα των συνδέσμων για τα κενά και τα προβλήματα που υπάρχουν. Μεταξύ άλλων εκφράστηκαν παράπονα για ανεπαρκή νομοθεσία, τεράστιες καθυστερήσεις στην εξέταση αιτήσεων αλλά και στην καταβολή επιδομάτων καθώς και ελλιπούς πληροφόρησης των γονέων που βρίσκονται στο εξωτερικό για θεραπεία των παιδιών τους.  Στη στήριξη, οικονομική αλλά και ψυχολογική, η οποία παρέχεται αναφέρθηκαν εκπρόσωποι της εκτελεστικής εξουσίας.

Δεν επιτρέπεται το 2025, παρά τα όποια βήματα έχουν γίνει από την πολιτεία, το κράτος για να στηριχθούν γονείς, να παρουσιάζονται κενά σε ότι αφορά στη στήριξη γονιών, των οποίων τα παιδιά βρίσκονται σε μια περίοδο θεραπείας, που κανένας δεν μπορεί να προβλέψει από την αρχή ποια θα είναι αυτή η περίοδος, ανέφερε ο Πρόεδρος της Κοινοβουλευτικής Επιτροπής, Βουλευτής ΑΚΕΛ, Αντρέας Καυκαλιάς.

Μιλώντας ενώπιον της Επιτροπής, η Βουλευτής του ΑΚΕΛ και εκ των εισηγητών του θέματος, Μαρίνα Νικολάου, είπε ότι στην Κύπρο δεν υπάρχει καμία θεσμική στήριξη γονέων, των οποίων τα παιδιά ασθενούν με σοβαρές ασθένειες.

Γονείς, συνέχισε η κ. Νικολάου, συνήθως μητέρες εργαζόμενες εγκαταλείπουν προσωρινά ή ακόμα και οριστικά την εργασία τους, χωρίς κανένα δίκτυ προστασίας.

«Δεν έχουν άδεια, δεν έχουν αποδοχές, δεν έχουν ασφαλιστική κάλυψη και το κράτος δυστυχώς απουσιάζει από όλα αυτά. Είναι διπλή η μάχη. Είναι η μάχη στο νοσοκομείο, η μάχη για να γίνει καλά ένα παιδί, και μετά είναι η δεύτερη μάχη στο σπίτι, με τα δάνεια, τις υποχρεώσεις, την καθημερινότητα», είπε.

Εμείς, σημείωσε η κ. Νικολάου, «εκείνο, το οποίο ζητούμε - και δυστυχώς δεν μπορούμε να καταθέσουμε πρόταση νόμου, διότι κάτι τέτοιο θα ήταν αντισυνταγματικό - οπότε ανοίγουμε σήμερα τη συζήτηση, ανοίγουμε το δημόσιο διάλογο, ζητώντας από την εκτελεστική εξουσία, ζητώντας από την Κυβέρνηση να δώσει αυτό το θεσμικό πλαίσιο, το οποίο απουσιάζει από τον τόπο μας».

Πρόσθεσε ότι «δεν ζητάμε κάτι πρωτοφανές, ζητάμε κάτι το οποίο άλλα ευρωπαϊκά κράτη έχουν ήδη προχωρήσει και έχουν ήδη ρυθμίσει και έχουν εφαρμόσει, όπως η Πορτογαλία, η Ισπανία, η Γαλλία, η Ιρλανδία».

Η κ. Νικολάου είπε πως αυτό που ζητούν είναι ειδική άδεια για αυτούς τους γονείς, για όσο κρατά το πρωτόκολλο θεραπείας των παιδιών, θέλουν αν είναι δυνατό φροντίδα από το κράτος χωρίς επιβάρυνση των εργοδοτών, θέλουν να θεσμοθετηθεί η προστασία από την απόλυση για αυτούς τους γονείς και να αναγνωριστεί η περίοδος φροντίδας ως ασφαλιστικός χρόνος με την κάλυψη εισφορών και να υπάρχει, αν είναι δυνατόν, ευέλικτης απασχόλησης για τους γονείς αυτούς.

Η Βουλευτής του ΔΗΣΥ, Φωτεινή Τσιρίδου, ανέφερε ότι σήμερα το θέμα ανοίγει, δεν τελειώνει. «Είναι πάρα πολύ σημαντικό όλα αυτά τα οποία ψηφίσαμε το τελευταίο καιρό, που επεξεργάστηκε η Επιτροπή Εργασίας σε ότι αφορά την γονική άδεια, σίγουρα δεν καλύπτουν αυτές τις σοβαρότατες περιπτώσεις, δυστυχώς, που καλούνται κάποιες οικογένειες να αντιμετωπίσουν», είπε.

«Εννοείται ότι κάθε κράτος πρόνοιας, αυτονόητα θα πρέπει σε όλα αυτά να είναι δίπλα στους γονείς, δίπλα στην εργαζόμενη μητέρα, στον εργαζόμενο πατέρα και πρώτιστα δίπλα στο παιδί με κάθε τρόπο», πρόσθεσε.

Ο Βουλευτής του ΔΗΚΟ, Χρίστος Σενέκης, είπε ότι το θέμα που συζητούν σήμερα θα είναι πάντα επίκαιρο και χαιρετίζουν την επαναφορά του για να συζητηθεί. «Δεν θεωρώ σε καμία περίπτωση ότι πρέπει να τίθεται σε δημοσιονομικό πλαίσιο και για αυτό γίνονται κάποιες κινήσεις. Θα πρέπει συνεχώς αυτή η πολιτεία και έχει υποχρέωση να κάνει βήματα προς τα μπροστά», πρόσθεσε.

Ο Βουλευτής του ΕΛΑΜ, Σωτήρης Ιωάννου, είπε ότι δεν είναι ντροπή να αναφερθεί ότι υπάρχουν ελλείψεις και κάλεσε όπως μελετηθούν τα υπομνήματα, τα οποία έστειλαν οι οργανώσεις, όπου υπάρχουν πολλά λογικά αιτήματα σε αυτά τα υπομνήματα.

«Αιτήματα, τα οποία μπορεί να μην προσθέτουν κόστος ούτε να προσθέτουν οτιδήποτε στην πολιτεία», ανέφερε. Άρα, πρόσθεσε απευθυνόμενος στους εκπροσώπους της εκτελεστικής εξουσίας, «δείτε και όταν επανέλθετε πίσω σύντομα να μας πείτε ποια μπορούν να εφαρμοστούν, ποια χρειάζεστε τη βοήθεια της Βουλής να εφαρμοστούν, ποια βοήθεια χρειάζεστε από οποιοδήποτε άλλο για να εφαρμοστούν και να προχωρήσουμε».  

Ο Βουλευτής της ΕΔΕΚ, Ανδρέας Αποστόλου είπε πως ό,τι και να κάνει το κράτος για τη στήριξη αυτών των γονιών δεν θα είναι ποτέ αρκετό, οπότε αυτή η συζήτηση δεν θα τελειώσει ποτέ, γιατί κάθε φορά θα πρέπει να διεκδικούν και άλλη στήριξη και βοήθεια.

Ανέφερε, επίσης, πως όσα και να κάνει το κράτος,- και τον τελευταίο καιρό έχουν γίνει βήματα προς τη σωστή κατεύθυνση-αν δεν υπήρχαν οι Σύνδεσμοι Ασθενών για να στηρίζουν αυτές τις οικογένειες, αυτά τα παιδιά, δεν θα λαμβάναν αυτές οι οικογένειες τη στήριξη που θα έπρεπε να έχουν.

Σημείωσε ότι είναι πολύ σημαντικό να μπουν οι ασφαλιστικές δικλείδες όσον αφορά τα εργασιακά.

Ο Βουλευτής της ΔΗΠΑ- Συνεργασία Δημοκρατικών Δυνάμεων, Μαρίνος Μουσιούττας, ενώπιον της Επιτροπής είπε ότι είναι διαχρονικό θέμα και με τη σύνθετη νέα εποχή τα προβλήματα γίνονται πιο σύνθετα και πιο περίπλοκα.

Όντως, ανέφερε, η βοήθεια των Οργανισμών είναι εκ των ων ουκ άνευ, όμως χρειάζεται και η κρατική στήριξη, η οποία συμβαίνει σε μεγάλο βαθμό σε διάφορους τομείς. Αναγνωρίζεται, σημείωσε, πως υπάρχουν θέματα, που μπορούν να τύχουν βελτίωσης.

Για τη στήριξη που παρέχεται σήμερα ενημέρωσαν οι κρατικοί φορείς

Από πλευράς των Κοινωνικών Ασφαλίσεων αναφέρθηκε ότι το σχέδιο Κοινωνικών Ασφαλίσεων έχει την γονική άδεια για τους ασφαλισμένους γονείς, με συγκεκριμένες προϋποθέσεις, για όσους εργάζονται και χρειάζονται να λάβουν άδεια για την φροντίδα του παιδιού τους.

Σημειώθηκε ότι τέλος του 2024 είχε γίνει επέκταση της γονικής άδειας, της περιόδου και της ηλικίας των παιδιών που δικαιούνται να λάβουν άδεια και πρόσφατα έχουν προχωρήσει

Όσον αφορά το ανεργιακό επίδομα για τους γονείς που χάνουν τη δουλειά τους για τη συνοδεία των ανήλικων παιδιών τους στο εξωτερικό για θέματα θεραπείας, αναφέρθηκε ότι κάτω από συγκεκριμένες προϋποθέσεις και σε συνεργασία με το Υπουργείο Υγείας βρίσκονται στη διαδικασία και προσπαθούν να εφαρμόσουν νέα πολιτική.

Από πλευράς Υπουργείου Υγείας αναφέρθηκε ότι μέσα στα πλαίσια της στήριξης προσφέρουν επιδόματα τόσο για ασθενείς όσο και συνοδούς για κάλυψη των εξόδων διαμονής, διατροφής, αεροπορικών εισιτηρίων σε όλες τις οικογένειες που πηγαίνουν στο εξωτερικό και σημειώθηκε ότι είναι πλήρως καλυμμένη η ιατροφαρμακευτική περίθαλψη από το Υπουργείο Υγείας.

Από εκπρόσωπο των Υπηρεσιών Ψυχικής Υγείας αναφέρθηκε ότι στον παιδογκολογικό θάλαμο έχει τοποθετηθεί ειδικός ψυχολόγος σε πλήρη βάση από πέρσι τον Απρίλιο και η παροχή των Υπηρεσιών επεκτείνεται σε διάφορα επίπεδα, ενώ παρέχεται και ψυχολογική στήριξη στους γονείς που βρίσκονται στο εξωτερικό, αλλά η στήριξη δίνεται επίσης σε όλη την οικογένεια.

Από πλευράς Υφυπουργείου Κοινωνικής Πρόνοιας αναφέρθηκε ότι παρέχουν σε όλα τα παιδιά, στα οποία γίνεται αναφορά σήμερα, ένα επίδομα ύψους €848,38 το μήνα.

Τρομερές οι καθυστερήσεις σε εξέταση και καταβολή επιδομάτων

Μεταξύ των θεμάτων που ανέδειξαν οι Σύνδεσμοι ενώπιον της Επιτροπής Εργασίας είναι πως η εργατική νομοθεσία όπως είναι αυτή τη στιγμή είναι ανεπαρκής για να καλύψει αυτά τα θέματα, πως υπάρχει ένα πλαίσιο που δεν προστατεύει ούτε τον ίδιο τον ασθενή και κατ΄επέκταση την οικογένεια του, καθώς και πως πρέπει να μπουν ασφαλιστικές δικλείδες τέτοιες που να προστατεύουν τα άτομα αυτά στις περιπτώσεις τερματισμού της απασχόλησης.

Σύμφωνα με τα όσα είπαν ενώπιον της Επιτροπής οι εκπρόσωποι των συνδέσμων, υπάρχει γραφειοκρατία και τρομερές, όπως αναφέρθηκε, καθυστερήσεις στην εξέταση, αλλά και στην καταβολή των επιδομάτων.  Ενδεικτικά έγινε αναφορά σε περίπτωση μητέρας στην οποία καταβλήθηκε το επίδομα μετά από 11 μήνες.

Οι εκπρόσωποι των Συνδέσμων ανέφεραν ότι έρχονται να καλύψουν τα κενά του κράτους και εξέφρασαν το παράπονο πως την Κοινωνική Λειτουργό στο Μακάρειο την μοιράζονται με το Γενικό Νοσοκομείο, με τις Υπηρεσίες Ψυχικής Υγείας, έχει επίσης καθήκοντα στο Δικαστήριο και έρχεται συγκεκριμένες μέρες και ώρες, οι οποίες είναι ελάχιστες.  Σύμφωνα με τα όσα λέχθηκαν ενώπιον της Επιτροπής, η Κοινωνική Λειτουργός στεγάζεται σε χώρο που παλαιότερα ήταν αποθήκη της Παιδογκολογικής Κλινικής, όπου φυλασσόταν το χριστουγεννιάτικο δέντρο ενώ τον χώρο της ψυχολόγου το ανακαίνισαν οι Σύνδεσμοι για να υπάρχει ένα ευχάριστο περιβάλλον.

Κατήγγειλαν επίσης  πως υπάρχει ελλιπής ενημέρωση των οικογενειών που βρίσκονται στο εξωτερικό με τα παιδιά τους για θεραπεία.  

Στην Επιτροπή προσκλήθηκαν, μεταξύ άλλων, και οι Ομοσπονδία Συνδέσμων Ασθενών Κύπρου (ΟΣΑΚ), Αντικαρκινικός Σύνδεσμος Κύπρου, Παγκύπριος Συνδέσμου Καρκινοπαθών και Φίλων (ΠΑΣΥΚΑΦ), Σύνδεσμος Καρκινοπαθών και Συγγενών Ελπίζω, Αγωνίζομαι-Ζω (ΕΛ.Α-ΖΩ), Παγκύπριος Αντιλευχαιμικός  Σύνδεσμος «Ζωή», Παγκύπριος Σύνδεσμος Γονέων και Φίλων Παιδιών με Ογκολογικές και Αιματολογικές Παθήσεις ΕΛΠΙΔΑ, Παγκύπριος Σύνδεσμος για παιδιά με καρκίνο και συναφείς παθήσεις «Ένα Όνειρο Μια Ευχή», Ίδρυμα Αλκίνοος Αρτεμίου, Ίδρυμα Μικροί Ήρωες, Europa Donna Κύπρου, Παγκύπριος Σύνδεσμος Γονέων και Φίλων Παιδογκολογικής Μονάδας, Παγκύπριος Σύνδεσμος Καρδιοπαθών, Σύνδεσμος Γονέων και Φίλων Καρδιοπαθών Παιδιών, Παγκύπριος Σύνδεσμος Σπάνιων Γενετικών Νοσημάτων «Μοναδικά Χαμόγελα».

Κλείνοντας τη συνεδρία, ο Αντρέας Καυκαλιάς είπε ότι στη βάση των όσων έχουν λεχθεί, μέχρι το Σεπτέμβριο, δηλαδή σε μια περίοδο 3 μηνών, να ενεργοποιηθούν οι μηχανισμοί της εκτελεστικής εξουσίας, να ενεργοποιηθούν οι κοινωνικοί εταίροι και οι διαβουλεύσεις που πρέπει να γίνουν σε επίπεδο συμβουλευτικού συμβουλίου και εντός Σεπτεμβρίου θα αναμένουν να έρθει ενώπιον τους από την εκτελεστική εξουσία ένα θεσμικό πλαίσιο.

Πηγή: ΚΥΠΕ