Περίπου 2500 άτομα πάσχουν από πολλαπλή σκλήρυνση στην Κύπρο

Περίπου 2500 άτομα πάσχουν στην Κύπρο από πολλαπλή σκλήρυνση,  βρίσκονται ανάμεσά μας, στο οικογενειακό, φιλικό ή συναδελφικό περιβάλλον, και είναι καθήκον της πολιτείας, όπως κάθε υγιούς και ευημερούσας κοινωνίας, να στηρίξει τις προσπάθειες αυτών των ατόμων να παραμείνουν ενεργοί πολίτες, να διατηρήσουν τις θέσεις εργασίας και τις δραστηριότητές τους στο μέγιστο βαθμό και σε βάθος χρόνου, δήλωσε, την Παρασκευή,ο Υπουργός Υγείας, Μιχάλης Δαμιανός.

Σε χαιρετισμό του σε δημοσιογραφική διάσκεψη για την Παγκόσμια Μέρα Πολλαπλής Σκλήρυνσης που διοργάνωσε ο Παγκύπριος Σύνδεσμος για την ασθένεια αυτή, ο Μιχάλης Δαμιανός είπε ότι από την πολλαπλή σκλήρυνση πάσχουν περισσότεροι από 2,5 εκατομμύρια άτομα παγκοσμίως, προσβάλλει κυρίως το γυναικείο φύλο και τις ηλικίες 20-40 ετών.

«Η πολλαπλή σκλήρυνση προσβάλλει το νευρικό σύστημα μέσω αυτοάνοσου μηχανισμού, που οδηγεί σε καταστροφή της μυέλινης, ουσίας που είναι υπεύθυνη για τη μεταφορά του νευρικού ερεθίσματος. Τα ακριβή αίτια της ασθένειας εξακολουθούν να παραμένουν άγνωστα, παρότι η παθοφυσιολογία της νόσου είναι γνωστή», ανέφερε.

Στόχος της Πακόσμιας Ημέρας, συνέχισε, είναι η ευαισθητοποίηση του κοινού για μια αυτοάνοση ασθένεια, που είναι συνδεδεμένη με μεγάλο φορτίο συμπτωμάτων και που επηρεάζει τη λειτουργικότητα και, κατ’ επέκταση, την ποιότητα της ζωής των ασθενών, αλλά και των οικογενειών τους και του ευρύτερου κοινωνικού τους περιβάλλοντος.

Ο κ. Δαμιανός ανακοίνωσε πως το Υπουργείο Υγείας θα προσφέρει το συμβολικό ποσό των €500, προς ενίσχυση του έργου που Σνδέσμου λέγοντας πως αποτελεί υπέρτατο παράδειγμα παρότρυνσης της ευρύτερης κοινωνίας η προσφορά και ο ρόλος των εθελοντών, «που πέρα και πάνω από κάθε προσωπική επιδίωξη βρίσκονται στην υπηρεσία των συνανθρώπων μας, αναλαμβάνοντας όλο και σημαντικότερο ρόλο στη διαδικασία της κοινωνικής ανάπτυξης και της διατήρησης της κοινωνικής συνοχής».

Εξάλλου, η Πρόεδρος του Παγκύπριου Συνδέσμου Πολλαπλής Σκλήρυνσης, Γεωργία Δημοφάνου ανέφερε ότι όλοι οι οργανισμοί οι οποίοι ανήκουν στην παγκόσμια κοινότητα των ασθενών με πολλαπλή σκλήρυνση, αλλά και οι ασθενείς ως οντότητες στέλνουν το μήνυμα «My MS Diagnosis- Η δική μου διάγνωση», η οποία υποστηρίζει την έγκαιρη και έγκυρη διάγνωση για όλους τους ασθενείς.

Κύριος σκοπός της εκστρατείας, είπε, είναι να γνωστοποιήσει όλα τα εμπόδια στην έγκαιρη διάγνωση, καθώς επίσης να μοιραστεί προσωπικές εμπειρίες ασθενών.

Ο Παγκύπριος Σύνδεσμος Πολλαπλής Σκλήρυνσης, ανέφερε, στέκεται δίπλα στους ασθενείς από το 1986 μέχρι σήμερα, έχει εγγεγραμμένα 1374 μέλη (1299 ασθενείς και 75 φίλους) και οι υπηρεσίες του σκοπό έχουν να ενημερώσουν και να καθοδηγήσουν τον ασθενή, να διαχειριστεί τα συναισθήματά του αλλά και να βελτιώσει την ποιότητα ζωής του μέσω της ενδυνάμωσης και αποκατάστασης.

«Η Πολλαπλή Σκλήρυνση αποτελεί πλέον στην εποχή μας μια από τις ευρύτερα διαδεδομένες νευρολογικές παθήσεις και συνήθως αρχίζει από την εφηβική ηλικία με μία έξαρση στο χρονικό διάστημα 20-40 ετών.  Οι γυναίκες προσβάλλονται συχνότερα από τους άντρες, με αποτέλεσμα να αποτελούν περίπου το 65-70% των πασχόντων», ανέφερε.

Η κ. Δημοφάνου είπε ότι η αυξητική τάση των νέων περιστατικών στη χώρα μας, καθιστά την ανάγκη για τη δημιουργία Εθνικής Στρατηγικής για την Πολλαπλή Σκλήρυνση, με σκοπό την παροχή υψηλής ποιότητας υπηρεσιών στους ασθενείς.

«Η Στρατηγική θα αποτελέσει σημαντικό εργαλείο προς την ορθολογική αντιμετώπιση της ασθένειας πάνω σε μια ολιστική βάση επαγγελματιών υγείας και υπηρεσιών για την καλύτερη δυνατή αντιμετώπιση της πάθησης», σημείωσε.

Η Πρόεδρος του Συνδέσμου ευχαρίστησε το Υπουργείο Υγείας για την κρατική ενίσχυση και για το έτος 2024 για τα προγράμματα Φυσιοθεραπείας / Κινησιοθεραπείας και Ψυχολογικής Στήριξης με το ποσό των 50.000 ευρώ.

Ευχαρίστησε και το Τμήμα Κοινωνικής Ενσωμάτωσης Ατόμων με Αναπηρίες για τη συνεργασία. Ανακοίνωσε δε ότι σε συνεργασία με το ΚΕΒΕ αλλά και το Τμήμα Εργασίας, προγραμματίζουν διάφορες δράσεις για το 2025 με σκοπό να κάνουν γνωστό το σχέδιο παροχής κινήτρων για πρόσληψη στην εργασία τόσο για χρόνιους ασθενείς όσο και για άτομα με αναπηρία στο ιδιωτικό τομέα. Κάλεσε τους εργοδότες να συμμετάσχουν στο σχέδιο.

«Διεκδικούμε από τη νέα νομοθεσία την αναγνώριση τους αόρατης αναπηρίας και των αόρατων συμπτωμάτων τους. Αναπηρία δεν είναι μόνο κινητική. Αναπηρία είναι οποιασδήποτε μορφής ανεπάρκεια ή μειονεξία η οποία προκαλεί μόνιμο ή απροσδιόριστης διάρκειας σωματικό, διανοητικό ή ψυχικό περιορισμό στο άτομο που, λαμβάνοντας υπόψη το ιστορικό και άλλα προσωπικά του στοιχεία, μειώνει ουσιωδώς ή αποκλείει τη δυνατότητα εκτέλεσης μιας ή περισσότερων δραστηριοτήτων ή λειτουργιών που θεωρούνται φυσιολογικές και ουσιώδεις για την ποιότητα ζωής κάθε ατόμου τους τους ηλικίας που δεν έχει τέτοια ανεπάρκεια ή μειονεξία», ανέφερε.

Πολλοί ασθενείς με πολλαπλή σκλήρυνση, σημείωσε, αντιμετωπίζουν δυσκολίες λόγω του ότι τα συμπτώματά τους δεν αναγνωρίζονται γιατί δεν είναι αντιληπτά από τους εργοδότες ή ακόμα και από τα μέλη τους οικογένειάς τους.

Απευθυνόμενη προς την εκπρόσωπο του Υπουργού Μεταφορών είπε ότι διεκδικούν ράμπες και ανελκυστήρες σε όλα τα δημόσια κτίρια, κατάλληλες διαβάσεις πεζών με ηχητικά σήματα, προσβάσιμες δημόσιες συγκοινωνίες και δωρεάν ή μειωμένα εισιτήρια για συγκοινωνίες για άτομα με αναπηρία και συνοδούς.

Η βελτίωση της προσβασιμότητας και της κινητικότητας στις δημόσιες μεταφορές, καθώς και η ανάπτυξη κατάλληλων υποδομών για άτομα με κινητικές δυσκολίες, είναι καθοριστικής σημασίας για τη διευκόλυνση της καθημερινότητας των ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση, ανέφερε στον χαιρετισμό, τον οποίο ανέγνωσε η Σάννυ Παπαδημητρίου – Τόφα ο Υπουργός Μεταφορών, Επικοινωνιών και Έργων, Αλέξης Βαφεάδης..

Η συνεργασία του Υπουργείου με τα αρμόδια Υπουργεία, καθώς και με οργανισμούς και φορείς που παρέχουν υποστήριξη στους ασθενείς, παραμένει κρίσιμη για την ανάπτυξη λύσεων που να ανταποκρίνονται στις πραγματικές ανάγκες τους, εξασφαλίζοντας ίσες ευκαιρίες και ενίσχυση της κοινωνικής τους συμμετοχής, πρόσθεσε.

Ως Υπουργείο Μεταφορών, Επικοινωνιών και Έργων, σημείωσε, παραμένουν προσηλωμένοι στην ενίσχυση της κοινωνικής ένταξης και της αλληλεγγύης, παρέχοντας υποστήριξη σε αυτούς που πλήττονται και προχωράνε σε βήματα που θα συμβάλλουν στη βελτίωση της καθημερινής τους ζωής.

Στον χαιρετισμό  της η Υφυπουργός Κοινωνικής Πρόνοιας, Μαριλένα Ευαγγέλου, ανέφερε ότι ο Σύνδεσμος μέσα από τη διεξαγωγή διάφορων εκδηλώσεων πετυχαίνει για ακόμα μία φορά να αναδείξει τα θέματα που αφορούν τα άτομα με πολλαπλή σκλήρυνση, συμβάλλοντας σημαντικά στην ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση της κοινωνίας.

«Στα δύο και πλέον χρόνια διακυβέρνησης Νίκου Χριστοδουλίδη δώσαμε έμφαση στη δημιουργία και την ενίσχυση υπηρεσιών και προγραμμάτων φροντίδας, 24ωρης και ημερήσιας, για τις ευάλωτες ομάδες του πληθυσμού. Είναι μία διαδικασία που βρίσκεται συνεχώς σε εξέλιξη, αφού ασφαλώς γνωρίζουμε τις αυξημένες ανάγκες φροντίδας που υπάρχουν», επεσήμανε.

Στο χαιρετισμό της, που ανέγνωσε η Διευθύντρια του Τμήματος Κοινωνικής Ενσωμάτωσης, Χριστίνα Φλουρέντζου, η Υφυπουργός ανέφερε ότι το 2025 αποτελεί παράλληλα σταθμό για τα άτομα με αναπηρίες, καθώς προχωρούν στη θέσπιση μίας νέας, σύγχρονης νομοθεσίας που θα θέτει όλα τα ζητήματα που αφορούν την κοινωνική προστασία και ενσωμάτωση των ατόμων με αναπηρίες κάτω από ένα ενιαίο ρυθμιστικό πλαίσιο, καλύπτοντας σοβαρά και διαχρονικά κενά.

Πρόκειται, εξήγησε, για μία νομοθεσία που διαμορφώσαν σε συνεργασία με  την Κυπριακή Συνομοσπονδία Οργανώσεων Αναπήρων (ΚΥΣΟΑ) και που συνιστά μία μεγάλη κοινωνική μεταρρύθμιση.

Στο πλαίσιο της νέας νομοθεσίας, είπε, εκσυγχρονίζονται, διευρύνονται και αυξάνονται οι κοινωνικές παροχές, ενώ εισάγονται νέες υπηρεσίες όπως ο Σύμβουλος Υποστήριξης Λήψης Αποφάσεων, ο Εκπαιδευτής και ο Προσωπικός Βοηθός Εργασίας, αναβαθμίζοντας αισθητά την ποιότητα ζωής των ατόμων με αναπηρίες.

Παράλληλα, πρόσθεσε, ενισχύονται σημαντικά υπάρχουσες υπηρεσίες, όπως ο Επαγγελματίας Εργασιακής Ενσωμάτωσης και ο Κοινωνικός Συνοδός και που αναμένεται να ενισχύσουν έμπρακτα τα άτομα με πολλαπλή σκλήρυνση, διευκολύνοντας την καθημερινότητά τους και συμβάλλοντας ουσιαστικά στην κοινωνική και επαγγελματική τους ενσωμάτωση.

Επιπρόσθετα, με τη νέα νομοθεσία αποσυνδέεται το επίδομα αναπηρίας από το Ελάχιστο Εγγυημένο Εισόδημα, ικανοποιώντας ένα διαχρονικό αίτημα του αναπηρικού κινήματος στη χώρα μας, σημείωσε.

Μέχρι την εφαρμογή της μεταρρύθμισης αυτής, ανέφερε, συνεχίζουν την υποστήριξη των ατόμων με αναπηρίες, περιλαμβανομένων πολλών ατόμων με πολλαπλή σκλήρυνση, μέσω των υφιστάμενων κοινωνικών παροχών τόσο της Υπηρεσίας Διαχείρισης Επιδομάτων Πρόνοιας όσο και του Τμήματος Κοινωνικής Ενσωμάτωσης Ατόμων με Αναπηρίες, με μηνιαία επιδόματα, επιχορήγηση διακοπών, δελτίο στάθμευσης, ευρωπαϊκή κάρτα αναπηρίας, καθώς και οικονομική βοήθεια για αγορά αυτοκινήτου, τροχοκαθισμάτων και τεχνικών μέσων και υποστηρικτικής τεχνολογίας για διευκόλυνση της καθημερινής ζωής και ενθάρρυνση της ενεργοποίησης και συμμετοχής κάθε ανθρώπου.

Συνεχίζουν, επίσης, οι δράσεις για ενθάρρυνση της απασχόλησης κάθε ανθρώπου με αναπηρία που έχει τις δυνατότητες για εργασία, μέσω της επιχορήγησης κατάρτισης, της επιχορήγησης της δημιουργίας μικρών μονάδων αυτοεργοδότησης, τον διορισμό κατά προτεραιότητα στον ευρύτερο δημόσιο τομέα στη βάση ποσόστωσης και την έναρξη ενημέρωσης και συνεργασίας με οργανώσεις και φορείς για την υποστήριξη και ενθάρρυνση δημιουργίας κοινωνικών επιχειρήσεων από τα ίδια τα άτομα με αναπηρίες, σημείωσε.

Η εκπλήρωση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρίες, ως ισότιμων μελών της κοινωνίας και η βελτίωση της ποιότητας της ζωής τους, μέσω μεταρρυθμιστικών και πρόσθετων δράσεων, στο πλαίσιο της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, αποτελούν στρατηγική επιδίωξη του Υφυπουργείου Κοινωνικής Πρόνοιας, δήλωσε η Υφυπουργός.