Στο 50,4% η γενική αποτελεσματικότητα του εμβολίου της Sinovac
20:25 - 12 Ιανουαρίου 2021
Ένα εμβόλιο κατά του κορωνοϊού το οποίο αναπτύχθηκε από την εταιρεία Sinovac της Κίνας, δείχνει μια γενική αποτελεσματικότητα της τάξης του 50,4% σε μια κλινική δοκιμή προχωρημένου σταδίου στη Βραζιλία, ανακοίνωσαν οι συνεργάτες της εταιρείας στη χώρα την Τρίτη, αποκαλύπτοντας ένα πολύ μέτριο ποσοστό μετά από πιέσεις για περισσότερη διαφάνεια.
Όπως μεταδίδει το Reuters, οι Βραζιλιάνοι ερευνητές είχαν πανηγυρίσει για αποτελέσματα που έδειχναν αποτελεσματικότητα 78% σε ήπια περιστατικά Covid-19, ένα ποσοστό το οποίο έχουν περιγράψει έκτοτε ως «κλινική αποτελεσματικότητα».
Ο Ρικάρδο Παλάσιος, Ιατρικός Διευθυντής κλινικών ερευνών στο Βιοϊατρικό Κέντρο Butantan στο Σάο Πάολο, ανέφερε ότι το νέο ποσοστό περιλαμβάνει μολύνσεις οι οποίες κατηγοριοποιούνται ως «πολύ ήπιες» γιατί δεν χρειάστηκαν κλινική βοήθεια.
Η επιλεκτική δημοσίευση των διεθνών ερευνών του εμβολίου, το οποίο ονομάζεται CoronaVac, έχει προσθέσει σε ανησυχίες ότι τα εμβόλια που αναπτύσσονται από Κινέζους παραγωγούς δεν υποβάλλονται στον ίδιο δημόσιο έλεγχο όπως τα αντίστοιχα στις ΗΠΑ και την Ευρώπη.
Οι ερευνητές του κέντρου Butantan καθυστέρησαν την ανακοίνωση των αποτελεσμάτων τους τρεις φορές, επιρρίπτοντας την ευθύνη σε ρήτρα εμπιστευτικότητας που περιλάμβανε το συμβόλαιό τους με την Sinovac.
Τούρκοι ερευνητές ανέφεραν τον περασμένο μήνα ότι το CoronaVac είναι κατά 91,25% αποτελεσματικό στη βάση προκαταρκτικής ανάλυσης. Η Ινδονησία ενέκρινε το εμβόλιο για χρήση τη Δευτέρα βασιζόμενη σε προκαταρκτικά στοιχεία που το έδειχναν να είναι κατά 65% αποτελεσματικό.
Αξιωματούχοι του κέντρου Butantan ανέφεραν ότι ο σχεδιασμός της βραζιλιάνικης έρευνας, ο οποίος επικεντρωνόταν σε επαγγελματίες υγείας κατά τη διάρκεια μιας τεράστιας έξαρσης στη Βραζιλία και περιλάμβανε ηλικιωμένους εθελοντές κατέστησε εφικτή την άμεση σύγκριση των αποτελεσμάτων με άλλες δοκιμές ή εμβόλια.
Όπως μεταδίδει το Reuters, οι Βραζιλιάνοι ερευνητές είχαν πανηγυρίσει για αποτελέσματα που έδειχναν αποτελεσματικότητα 78% σε ήπια περιστατικά Covid-19, ένα ποσοστό το οποίο έχουν περιγράψει έκτοτε ως «κλινική αποτελεσματικότητα».
Ο Ρικάρδο Παλάσιος, Ιατρικός Διευθυντής κλινικών ερευνών στο Βιοϊατρικό Κέντρο Butantan στο Σάο Πάολο, ανέφερε ότι το νέο ποσοστό περιλαμβάνει μολύνσεις οι οποίες κατηγοριοποιούνται ως «πολύ ήπιες» γιατί δεν χρειάστηκαν κλινική βοήθεια.
Η επιλεκτική δημοσίευση των διεθνών ερευνών του εμβολίου, το οποίο ονομάζεται CoronaVac, έχει προσθέσει σε ανησυχίες ότι τα εμβόλια που αναπτύσσονται από Κινέζους παραγωγούς δεν υποβάλλονται στον ίδιο δημόσιο έλεγχο όπως τα αντίστοιχα στις ΗΠΑ και την Ευρώπη.
Οι ερευνητές του κέντρου Butantan καθυστέρησαν την ανακοίνωση των αποτελεσμάτων τους τρεις φορές, επιρρίπτοντας την ευθύνη σε ρήτρα εμπιστευτικότητας που περιλάμβανε το συμβόλαιό τους με την Sinovac.
Τούρκοι ερευνητές ανέφεραν τον περασμένο μήνα ότι το CoronaVac είναι κατά 91,25% αποτελεσματικό στη βάση προκαταρκτικής ανάλυσης. Η Ινδονησία ενέκρινε το εμβόλιο για χρήση τη Δευτέρα βασιζόμενη σε προκαταρκτικά στοιχεία που το έδειχναν να είναι κατά 65% αποτελεσματικό.
Αξιωματούχοι του κέντρου Butantan ανέφεραν ότι ο σχεδιασμός της βραζιλιάνικης έρευνας, ο οποίος επικεντρωνόταν σε επαγγελματίες υγείας κατά τη διάρκεια μιας τεράστιας έξαρσης στη Βραζιλία και περιλάμβανε ηλικιωμένους εθελοντές κατέστησε εφικτή την άμεση σύγκριση των αποτελεσμάτων με άλλες δοκιμές ή εμβόλια.
Πηγή: ΚΥΠΕ
